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做新项目的时候发现标样的溶剂(正己烷)不溶于水,而流动相是乙腈和水,这样能不能上液相?,如果你的标样溶于流动相还是可以做的,毕竟我们进样量只有几时ul,但是建议用正相来做,可以告诉具体情况吗?,常见加另外一种溶剂(不同与流动相)是用来助溶
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 ac 氢氧化钾 色谱[/font][/color]
我是刚开始接触离子色谱,用了一个星期完成了对离子色谱的了解。
现在开始做对未知物中硫酸根的
2014年12月16日发布人:端口
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标准液400ppm的硫酸钠在1小时内竟然出不了峰!求大虾指点啊。如何选择色谱条件,才能让硫酸根的出峰更快!!! 我是刚开始接触离子色谱,用了一个星期完成了对离子色谱的了解。现在开始做对未知物中硫酸根的检测。我选用了Dionex IonPac
2015年08月17日发布人:eor
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多少值,还有补水情况等!,硬度加碱度要小于850,现在都接近了。。,如果碱度(碳酸根)不高,这个钙硬度不算高。,结垢倾向应该用硬度和碱度同时监测才好。,这边只检测硫酸根离子,没有检测碳酸根离子的。,首先要看钙离子浓度达到360mg/L是以
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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[size=2]相关检测项目:
离子
有这样一个问题向大家请教,为了验证方法,我向未经任何处理的原海水中加入溴酸根标样,范围在1-10ug/L之间,但是经过Ag/H柱进样之后,色谱图上并没有溴酸根的峰出现,这是什么原因?另外未经
2015年11月19日发布人:叶姿
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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液质联用的离子源,最早来源于ESI的诞生。
ESI最早是由analytica公司做的,大约在80年代。后来各公司不断改进,形成了各个公司专利的离子源。其中,有独立专利技术的有:Finnigan、Waters、AB、安捷伦
2013年12月13日发布人:firefox
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[size=2]没有相关标准和方法,只是在书上看提到过。有人做过吗?是否有熟练的方法?[/size],[size=2]没做过呃,配标液试下?[/size],[size=2]要配置相应的分析柱哇![/size],[size=2]硫氰根属于强
2015年04月15日发布人:30moonriver
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藏保存半年是没有问题的。
100mg/L的镍标液冷藏3个月可以的。,我们的标液一般放在15~18℃的专用柜子里保存,也可以放冰柜里保存并尽快用完。不过最好定容后转移到聚乙烯瓶子里保存。,转移到聚乙烯的瓶子里保存的时间更长吗?,无机离子适宜
2010年12月16日发布人:yfdihdx
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople